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成像分析
成像分析-详情凝胶电泳技术是一种重要的分离分析技术，目前已发展有多种不同的凝胶电泳技术，如SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）、IEF（等电聚焦电泳）、2-DE（二维电泳）以及2D Blue Native/SDS-PAGE等，不同的电泳技术根据样品物质的不同理化参数进行电泳分离，也可以将不同的电泳技术结合起来对样品进行多个维度的分离。在凝胶电泳实验当中，凝胶图像的分析是zuì后也是zuì关键的一步，其分析结果直接影响到整个
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2023-09-11 |
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纯蛋白分子筛
纯蛋白分子筛-详情蛋白纯化是蛋白质组学研究的重要内容，要研究一个蛋白质，shǒu先要将其从生物样品中分离纯化出来。蛋白质的纯度对后续的蛋白质研究也至关重要，含有杂质的样品往往会导致不准确的分析结果。蛋白纯化主要是依据蛋白质的相似性和差异性来开展的，根据蛋白质的相似性可以将蛋白质与非蛋白质区分开来，而不同的蛋白质的分子量和形状等差异可以作为进一步分离的依据。常用的蛋白质纯化方法大多都是基于色谱的技术，根
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2023-09-11 |
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纯度、等电点、蛋白浓度
纯度、等电点、蛋白浓度-详情蛋白质纯度、等电点以及浓度是蛋白质分析中重要的理化参数。蛋白纯度在各种蛋白质组学分析中十分重要，纯度越高的蛋白样品实验结果的可靠性越高。等电点是蛋白质基本的特征参数，指蛋白质溶解度zuì低时溶液的pH值，不同的蛋白质等电点也不同。蛋白质的浓度可以用于计算一定量的溶液中蛋白质的含量。蛋白纯度、等电点以及浓度的测定方法各有不同。常用的蛋白纯度测定方法主要有凝胶电泳法、基于色谱的
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2023-09-11 |
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纯度SEC检测
纯度SEC检测-详情SEC（Size exclusion chromatography）分子筛色谱也称凝胶过滤色谱或尺寸/体积排阻色谱，是一种zuì温和、zuì简单的液相色谱分离技术，在组织提取液、核酸、蛋白质以及多肽等物质的分离纯化中广泛应用。分子筛色谱主要由色谱柱和检测器构成，色谱柱的填充物为多孔的球形颗粒材料，这种材料能起到像分子筛一样的过滤作用。分子质量较大的物质被排阻在孔外，随流动相从颗粒的间隙中流出色谱柱，洗脱路径和时间较短
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2023-09-11 |
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打质谱鉴定的是混合蛋白还是单个蛋白
打质谱鉴定的是混合蛋白还是单个蛋白-详情质谱技术是蛋白质组学分析中zuì主流zuì常用的技术，将蛋白质样品进行质谱分析俗称“打质谱”可以实现多种蛋白分析，包括相对分子质量、空间结构、氨基酸组成和排列顺序、含量、翻译后修饰类型和修饰位点鉴定以及蛋白质相互作用分析等。单一的蛋白质和复杂混合蛋白质样品都可以进行质谱分析，分析的原理也相同，大致流程包括：（1）将蛋白质样品多重酶切为小分子肽段；（2）液相色谱分离
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2023-09-11 |
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打质谱鉴定泛素化位点
打质谱鉴定泛素化位点-详情泛素（Ubiquitin，Ub）是一种小分子量多肽，在相关酶的作用下，Ub能通过共价键连接在底物蛋白或目标蛋白上，这一过程就称为蛋白泛素化修饰，是真核生物中一种常见的蛋白翻译后修饰。根据蛋白所连接的泛素分子的多少，可以将泛素化分为单泛素化和多泛素化，根据Ub所在的位置又将多泛素化分为多聚泛素化和线形多聚泛素化。因此，一个蛋白质可能有多个泛素化修饰位点，且每个位点可能连接不止有一个泛素分子
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2023-09-11 |
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大规模蛋白分析方法
大规模蛋白分析方法-详情质谱技术作为蛋白质组学研究中zuì先进的技术，具有高通量、高灵敏度以及高分辨率的jué对优势，可以说目前没有任何一种技术能超越质谱技术，质谱技术无疑是进行大规模蛋白分析的shǒu选技术。基于“自下而上”（bottom-up）策略的质谱技术，又称鸟枪法（Shotgun），可以同时鉴定细胞裂解液、组织提取液、血清等样品中的成百上千的蛋白质，是大规模研究蛋白质的重要技术。“自下而上”就是通过蛋白肽段来研
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2023-09-11 |
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代谢和蛋白关联
代谢和蛋白关联-详情蛋白质组学是研究某种生物体所表达的全部蛋白质或系统中所有蛋白质的科学，蛋白质作为生命活动的执行者，在维持机体正常运行方面发挥着重要作用，其种类和含量的变化与生物体的生长、应激以及疾病等密切相关。因此，蛋白质组学研究对揭示生命活动的本质、寻找疾病相关的生物标志物具有重要意义。代谢组是细胞或机体某个时期全部代谢物质的总和，如脂质、糖类和氨基酸等，这些物质在代谢过程中充当反应的底物或
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2023-09-11 |
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